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實驗室廢棄物的處理（實驗室靜電防護的常用措施）
發(fā)布：admin 發(fā)布時間：2021-12-18 14:41:34 瀏覽：
一般來說不產(chǎn)生靜電是不可能的，但有時僅僅產(chǎn)生靜電還不足以構(gòu)成危害，真正的危險往往在于靜電的積聚以及由此帶來的靜電放電，因此防靜電的關(guān)鍵是如何使那些已經(jīng)存在靜電荷的地方保持在一定的安全電壓以下。電子儀器生產(chǎn)過程中常常采用接地、靜電泄露、耗散、中和、增濕，屏蔽等措施達到盡量防止和抑制靜電的產(chǎn)生和靜電積聚，或是使得已產(chǎn)生的靜電積聚迅速、安全、有效地消除的目的，從而對靜電破壞進行防護。
溫濕度控制
保持一定濕度、溫度從表的數(shù)據(jù)中可以看到，環(huán)境濕度對人體活動產(chǎn)生的靜電電壓影響非常大，靜電防護區(qū)的相對環(huán)境濕度應(yīng)控制在40%以上。在工藝條件許可時，可以安裝空調(diào)加濕、噴霧器等以提高空氣的相對濕度。
另外，絕對濕度一定時，溫度較高的區(qū)域會比溫度低的區(qū)域相對濕度小，因此保持較低的溫度對靜電防護也是有利的。
良好的接地系統(tǒng)
防靜電接地系統(tǒng)是接地泄漏的入地通道，是將接地的地面，墻面，工作臺，設(shè)備，儀器，腕帶等按工作區(qū)域使接地電荷順次入地的電氣聯(lián)結(jié)系統(tǒng)。
為了有效防止靜電產(chǎn)生危害，必需給靜電防護環(huán)境中的所有導(dǎo)體(包括人員)提供一條信道，使靜電在較短時間內(nèi)(如O.1S)及時、安全地泄放，即通常所說的靜電接地?？煽康慕拥靥峁?ldquo;等電位”效果，可以有效減少靜電對靜電敏感器件造成的傷害。
總之，一切與器件相接觸的物體，包括空間都應(yīng)有防靜電措施，構(gòu)成一個完整的靜電防護區(qū)域，基本的靜電防護工作區(qū)接地情況參見下圖
該系統(tǒng)必須要有獨立的，可靠的接地裝置接地電阻應(yīng)小于10ohm(防靜電地線不得接在電源零線上，不得與防雷地線共用，如使用三相五線制供電，其大地線可作為防靜電地線，但零線、地線不得混接)接地主干線截面積應(yīng)小于100mm2,支干線截面積應(yīng)小于6mm2,設(shè)備和工作臺的接地線應(yīng)采用截面積應(yīng)不小于1.25mm2的多股敷塑導(dǎo)線 接地線顏色以黃綠色線為宜 接地主干線的連接方式應(yīng)采用釬焊。實驗室專用地線埋設(shè)如圖所示。專用地線應(yīng)埋在建筑物的陰面潮濕處地線可由一塊長600~700mm寬400~500mm厚4~5mm的紫銅板及釬焊在紫銅板上的引出線;截面積不小于100mm2的扁銅線<組成
廢棄物，包含的種類繁多。從實驗室排出的廢棄物，主要為列于附錄中的物質(zhì)。排放這些廢棄物時，受到政府頒布的各項法令的限制。特別是化學(xué)物質(zhì)，由于考慮到它會以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環(huán)境的立場出發(fā)，即使數(shù)量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
通常從實驗室排出的廢液，雖然與工業(yè)廢液相比在數(shù)量上是很少的，但是，由于其種類多，加上組成經(jīng)常變化，因而最好不要把它集中處理，而由各個實驗室根據(jù)廢棄物的性質(zhì)，分別加以處理。為此，廢液的回收及處理自然就需依賴實驗室中每一個工作人員。所以，實驗人員應(yīng)予足夠的重視，疏忽大意固然不對，而即使由于操作錯誤或發(fā)生事故，也應(yīng)避免排出有害物質(zhì)。同時，實驗人員還必須加深對防止公害的認(rèn)識，自覺采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。
收集、貯存一般應(yīng)注意的事項
1).廢液的濃度超過表4—1所列的濃度時，必須進行處理。但處理設(shè)施比較齊全時，往往把廢液的處理濃度限制放寬。
2).最好先將廢液分別處理，如果是貯存后一并處理時，雖然其處理方法將有所不同，但原則上仍如表4—1所列的方法，將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進行處理。
3).處理含有絡(luò)離子、螯合物之類的廢液時，如果有干擾成份存在，要把含有這些成份的廢液另外收集。
4).下面所列的廢液不能互相混合：
?、龠^氧化物與有機物;②氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸;③鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸;④濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸;⑤銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。
5).要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標(biāo)簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。
6).對硫醇、胺等會發(fā)出臭味的廢液和會發(fā)生氰、磷化氫等有毒氣體的廢液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之類廢液，要把它加以適當(dāng)?shù)奶幚?，防止泄漏，并?yīng)盡快進行處理。
7).含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液，要謹(jǐn)慎地操作，并應(yīng)盡快處理。
8).含有放射性物質(zhì)的廢棄物，用另外的方法收集，并必須嚴(yán)格按照有關(guān)的規(guī)定，嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進行處理。
表4—1 必須加以處理的廢液的最低濃度、收集分類及處理方法
【注】①上表所列的濃度為金屬或所標(biāo)明的化合物的濃度。
②雖然是有機類廢液，但也含有列于無機類廢液的物質(zhì)，如果無機物質(zhì)的濃度超過列于無機類該項濃度時，該廢液應(yīng)另行收集。
?、塾袡C類廢液的濃度系指含水廢液的濃度。
處理時一般應(yīng)注意的事項
1).隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著產(chǎn)生有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險。因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的藥品。同時，必須邊注意觀察邊進行操作。
2).含有絡(luò)離子、螯合物之類物質(zhì)的廢液，只加入一種消除藥品有時不能把它處理完全。因此，要采取適當(dāng)?shù)拇胧⒁夥乐挂徊糠葸€未處理的有害物質(zhì)直接排放出去。
3).對于為了分解氰基而加入次氯酸鈉，以致產(chǎn)生游離氯，以及由于用硫化物沉淀法處理廢液而生成水溶性的硫化物等情況，其處理后的廢水往往有害。因此，必須把它們加以再處理。
4).沾附有有害物質(zhì)的濾紙、包藥紙、棉紙、廢活性炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內(nèi)。要分類收集，加以焚燒或其它適當(dāng)?shù)奶幚?，然后保管好殘渣?/p>
5).處理廢液時，為了節(jié)約處理所用的藥品，可將廢鉻酸混合液用于分解有機物，以及將廢酸、廢堿互相中和。要積極考慮廢液的利用。
6).盡量利用無害或易于處理的代用品(參照附錄表6)，代替鉻酸混合液之類會排出有害廢液的藥品。
7).對甲醇、乙醇、丙酮及苯之類用量較大的溶劑，原則上要把它回收利用，而將其殘渣加以處理。
無機類實驗廢液的處理方法
1.含六價鉻的廢液
注意事項
1).要戴防護眼鏡、橡皮手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進行操作。
2).把Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ)后，也可以將其與其它的重金屬廢液一起處理。
3).鉻酸混合液系強酸性物質(zhì)，故要把它稀釋到約1%的濃度之后才進行還原。并且，待全部溶液被還原變成綠色時，查明確實不含六價鉻后，才按操作步驟中從第四點開始進行處理。
處理方法[還原、中和法(亞硫酸氫鈉法)]
[原理]
Cr(Ⅵ)不管在酸性還是堿性條件下，總以穩(wěn)定的鉻酸根離子狀態(tài)存在。因此，可按照下式將Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ)后進行中和，使之生成難溶性的Cr(OH)3沉淀而除去。
4H2CrO4+6NaHSO3+3H2SO4→2Cr2(SO4)3+3Na2SO4+10H2O………(1)
Cr2(SO4)3+6NaOH→2Cr(OH)3↓+3Na2SO4………(2)
(1)式還原反應(yīng)，若pH值在3以下，反應(yīng)在短時間內(nèi)即進行結(jié)束。如果使(2)式中和反應(yīng)pH值在7.5～8.5范圍內(nèi)進行，則Cr(Ⅲ)即以Cr(OH)3再溶解。
[操作步驟]
1).于廢液中加入H2SO4，充分?jǐn)嚢?，調(diào)整溶液pH值在3以下(采用pH試紙或pH計測定。對鉻酸混合液之類廢液，已是酸性物質(zhì)，不必調(diào)整pH值)。
2).分次少量加入NaHSO3結(jié)晶，至溶液由黃色變成綠色為止，要一面攪拌一面加入(如果使用氧化——還原光電計測定，則很方便)。
3).除Cr以外還含有其它金屬時，確證Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化后，作含重金屬的廢液處理。
4).廢液只含Cr重金屬時，加入濃度為5%的NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH值至7.5～8.5(注意，pH值過高沉淀會再溶解)。
5).放置一夜，將沉淀濾出并妥善保存(如果濾液為黃色時，要再次進行還原)。
6).對濾液進行全鉻檢測，確證濾液不含鉻后才可排放。
[Cr(Ⅵ)的分析]
定性分析采用二苯基碳酰二肼試紙或檢測箱進行檢測;定量分析則用二苯基碳酰二肼吸光光度法[詳見“日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格”(以下簡稱JIS) K 0102 51.2.1]和原子吸收光譜分析法進行測定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等離子的干擾。
[全Cr分析]
用高錳酸鉀氧化Cr(Ⅲ)使之變成Cr(Ⅵ)，然后進行分析。
[備注]
1).除上述處理方法外，還有用強堿性陰離子交換樹脂吸附Cr(Ⅵ)的方法。此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效。
2).用作還原Cr(Ⅵ)的還原劑，有表4—2所列的物質(zhì)。而作為中和劑，也可以用Ca(OH)2。不過，其泥漿沉淀物較多。
表4—2 可用作還原鉻化合物的還原劑
2.含氰化物的廢液
注意事項
1).因有放出毒性氣體的危險，故處理時要慎重。操作時最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。
2).廢液要制成堿性，不要在酸性情況下直接放置。
3).對難于分解的氰化物(如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的絡(luò)合物)以及有機氰化物的廢液，必須另行收集處理。
4).對其含有重金屬的廢液，在分解氰基后，必須進行相應(yīng)的重金屬的處理。
處理方法(氯堿法)
[原理]
用含氮氧化劑將氰基分解為N2和CO2。反應(yīng)按如下兩個階段進行：
(1)式反應(yīng)在pH值大于10的條件下進行。若pH值在10以下就加入氧化劑，則會發(fā)生如下反應(yīng)：
而產(chǎn)生刺激性很大的有害氣體CNCl，因而處理時必須特別注意。對(2)式反應(yīng)，如果pH值過高，則反應(yīng)時間過長，故調(diào)整pH在8左右進行較好。
[操作步驟]
1).于廢液中加入NaOH溶液，調(diào)整pH至10以上。然后加入約10%的NaOCl溶液，攪拌約20分鐘，再加入NaOCl溶液，攪拌后，放置數(shù)小時(如果用氧化——還原光電計檢測其反應(yīng)終點，則較方便)。
2).加入5—10%的H2SO4(或鹽酸)，調(diào)節(jié) pH至7.5～8.5，然后放置一晝夜。
3).加入Na2SO3溶液，還原剩余的氯(稍微過量時，可用空氣氧化。每升含1克Na2SO3的溶液1毫升，相當(dāng)于0.55毫克Cl)。
4).查明廢液確實沒有CN-離子后，才可排放。
5).廢液含有重金屬時，再將其作含重金屬的廢液加以處理。
[分析方法]
定性分析采用氰離子試紙或檢測箱進行檢測;定量分析則蒸出全部氰后(見JIS K 0102 29.1.2)，用硫氰酸汞法(見JIS K 0102 29.3)進行分析。
[備注]
1).除上述處理方法外，還有以下幾種方法：電解氧化法(對含氰化物2克/升以上的高濃度廢液較為有效，而處理含有Co、Ni、Fe絡(luò)合物的廢液，則較困難);普魯士藍法(是以生成鐵氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法處理含有大量重金屬的廢液，較為有利。但要徹底處理，則較為困難);以及臭氧氧化法(用Cu、Mn離子加快反應(yīng)，在pH為11～12下進行反應(yīng)，即可把廢液轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害)。
2).其它可用作氰化物氧化劑的，有表4—3所列的物質(zhì)。
3).對Fe、Ni、Co等的含氰絡(luò)合物，用上述方法難以分解。因而必須采用下述方法進行處理：
?、儆趶U液中加入NaOH溶液，調(diào)整 pH至 10以上，接著加入NaOCl溶液，加熱2小時左右，冷卻后過濾沉淀。
②在廢液中加入H2SO4，調(diào)整pH至3以下，加熱約2小時，冷卻后過濾沉淀。
③用陰離子交換樹脂吸附。
4).對有機氰化物，分別施行上述無機類廢液的處理后，作為有機類廢液處理。對難溶于水的有機氰化物，用氫氧化鉀酒精溶液使之轉(zhuǎn)變成氰酸鹽，然后才進行處理。
表4—3 能作氧化氰化物的氧化劑
【注】：如果有Cu+、Ni+等離子存在，必須加入過量的氧化劑。
3.含鎘及鉛的廢液
注意事項
1).含重金屬兩種以上時，由于其處理的最適宜pH值各不相同，因而，對處理后的廢液必須加以注意。
2).含大量有機物或氰化物的廢液，以及含有絡(luò)離子的時候，必須預(yù)先把它分解除去(參照含有重金屬的有機類廢液的處理方法)。
鎘的處理方法(氫氧化物沉淀法)
[原理]
用Ca(OH)2將Cd2+轉(zhuǎn)化成難溶于水的Cd(OH)2而分離。
Cd2++Ca(OH)2→Cd(OH)2↓+Ca2+
當(dāng)pH值在11附近時，Cd(OH)2的溶解度最小，因此調(diào)節(jié)pH值很重要。但是，若有金屬離子共沉淀時，那么，即使pH值較低也會產(chǎn)生沉淀。
[操作步驟]
1).在廢液中加入 Ca(OH)2，調(diào)節(jié)pH至10.6～11.2，充分?jǐn)嚢韬蠹捶胖谩?/p>
2).先過濾上層澄清液，然后才過濾沉淀。保管好沉淀物。
3).檢查濾液中確實不存在Cd2+離子時，把它中和后即可排放。
[分析方法]
定性分析用鎘試劑試紙法或檢測箱進行檢測;定量分析則用二苯基硫巴腙(即雙硫腙)吸光光度法(見JIS K 0102 40.1)或原子吸收光譜分析法進行測定。
鉛的處理方法(氫氧化物共沉淀法)
[原理]
用Ca(OH)2把Pb2+轉(zhuǎn)變成難溶性的Pb(OH)2，然后使其與凝聚劑共沉淀而分離。
Pb2++Ca(OH)2→Pb(OH)2↓+Ca2+
為此，首先把廢液的pH值調(diào)整到11以上，使之生成Pb(OH)2。然后加入凝聚劑，繼而將pH值降到7～8，即產(chǎn)生Pb(OH)2共沉淀。但如果pH值在11以上，則生成HPbO2-而沉淀會再溶解。
[操作步驟]
1).在廢液中加入Ca(OH)2，調(diào)整pH值至11。
2).加入Al2(SO4)3(凝聚劑)，用H2SO4慢慢調(diào)節(jié)pH值，使其降到7～8。
3).把溶液放置，待其充分澄清后即過濾。檢查濾液不含Pb2+后，即可排放。
[分析方法]
定性分析用檢測箱進行(注意干擾離子)。定量分析用二苯基硫巴腙(即雙硫腙)吸光光度法(見JIS K 0102 39.1)或原子吸收光譜分析法。
[備注]
1).除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法(其生成的硫化物溶解度較小，但因形成膠體微粒而難于分離);碳酸鹽沉淀法(生成的沉淀微粒細(xì)小，分離困難);吸附法(使用強酸性陽離子交換樹脂，幾乎能把它們完全除去)。
2).堿性藥劑也可以用NaOH，但是由于生成微粒狀沉淀而難于過濾，故用Ca(OH)2較好。
4. 含砷廢液
注意事項
1).As2O3是劇毒物質(zhì)，其致命劑量為0.1克。因此，處理時必須十分謹(jǐn)慎。
2).含有機砷化合物時，先將其氧化分解，然后才進行處理(參照含重金屬有機類廢液的處理方法)。
處理方法(氫氧化物共沉淀法)
[原理]
用中和法處理不能把 As沉淀。通常使它與Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氫氧化物共沉淀而分離除去。用Fe(OH)3時，其最適宜的操作條件是：鐵砷比(Fe/As)為30～50;pH為7～10。
[操作步驟]
1).廢液中含砷量大時，加入Ca(OH)2溶液，調(diào)節(jié)pH至9.5附近，充分?jǐn)嚢?，先沉淀分離一部份砷。
2).在上述濾液中，加入FeCl3，使其鐵砷比達到50，然后用堿調(diào)整pH至7～10之間，并進行攪拌。
3).把上述溶液放置一夜，然后過濾，保管好沉淀物。檢查濾液不含As后，加以中和即可排放。此法可使砷的濃度降到0.05ppm以下。
[分析方法]
定量分析有鐵共沉淀、濃縮——溶劑萃取——鉬藍法(見JIS K 0102 48.1);或鐵共沉淀、濃縮——分離砷化氫——二乙基氨荒酸銀法進行測定(見JIS K 0102 48.2)。
[備注]
除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法(用鹽酸酸化，然后用H2S或NaHS等試劑使之沉淀)及吸附法(用活性炭、活性礬土作吸附劑)。
5. 含汞廢液
注意事項
1).廢液毒性大，經(jīng)微生物等的作用后，會變成毒性更大的有機汞。因此，處理時必須做到充分安全。
2).含烷基汞之類的有機汞廢液，要先把它分解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機汞，然后才進行處理(參照有機汞的處理方法)。
3).不能含有金屬汞。
處理方法之一(硫化物共沉淀法)
[原理]
用Na2S或NaHS把Hg2+轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶于水的HgS，然后使其與Fe(OH)3共沉淀而分離除去。如果使其pH值在10以上進行反應(yīng)，HgS即變成膠體狀態(tài)。此時，即使用濾紙過濾，也難于把它徹底清除。如果添加的Na2S過量時，則生成[HgS2]2-而沉淀容易發(fā)生溶解。腘a2S過量時，則生成[HgS2]2-而沉淀容易發(fā)生溶解。
[操作步驟]
1).于廢液中加入對于FeSO4(10ppm)及Hg2+之濃度的1∶1當(dāng)量的Na2S·9H2O，充分?jǐn)嚢瑁⑹箯U液之pH值保持在6～8范圍內(nèi)。
2).上述溶液經(jīng)放置后，過濾沉淀并妥善保管好濾渣(用此法處理，可使Hg濃度降到0.05ppm以下)。
3).再用活性炭吸附法或離子交換樹脂等方法，進一步處理濾液。
4).在處理后的廢液中，確證檢不出Hg后，才可排放。
處理方法之二(活性炭吸附法)
先稀釋廢液，使 Hg濃度在1ppm以下。然后加入NaCl，再調(diào)整pH值至6附近，加入過量的活性炭，攪拌約2小時，然后過濾，保管好濾渣。此法也可以直接除去有機汞。
處理方法之三(離子交換樹脂法)
于含汞廢液中加入NaCl，使之生成[HgCl4]2-絡(luò)離子而被陰離子交換樹脂所吸附。但隨著汞的形態(tài)不同，有時此法效果不夠理想。并且，當(dāng)有有機溶劑存在時，此法也不適用。
[分析方法]
全汞的定量分析，用高錳酸鉀分解——二苯基硫巴腙吸光光度法(見JIS K 0102 44.1.1)或用原子吸收光譜分析法。定性分析雖然也可以用檢測箱進行，但若從其檢出限度考慮，用它不能檢測達到排放標(biāo)準(zhǔn)那樣低濃度的廢液。
[備注]
1).因為汞容易形成絡(luò)離子，故處理時必須考慮汞的存在形態(tài)。
2).若用NaHS和ZnCl2代替Na2S+FeSO4，可以把汞清除到極微量的程度。例如，對含Hg 10ppm的廢液1升，pH值在10.3，加入32毫克NaHS及80毫克ZnCl2進行處理。處理后，Hg的濃度降至0.003ppm。
6. 含有機汞的廢液
注意事項
含烷基汞之類廢液，毒性特別大，處理時必須十分注意。
處理方法(氧化分解法)
用下述處理方法，先將有機汞轉(zhuǎn)變成無機汞，然后再進行處理。
[操作步驟]
在500毫升廢液(含汞0.025毫克以下)中，加入濃硝酸60毫升及 6%的KMnO4水溶液20毫升，加熱回流二小時。待KMnO4溶液的顏色消失時，把溫度降到60℃以下，然后加入2毫升KMnO4溶液，再加熱溶液。
[分析方法]
以烷基汞為對象的定量分析方法有：氣相色譜法(見JISK 0102 44.2.1)和薄層色譜分離——二苯基硫巴腙吸光光度法(見JIS K 0102 44.2.2)。全汞的定量分析方法，與上述JIS K 0102 44.1.1所述方法相同。
[備注]
除上述的處理方法外，還有用NaOCl和NaOH或KMnO4和H2SO4進行氧化，以及用活性炭吸附等方法。
7. 含重金屬的廢液
注意事項
1).對含有機物、絡(luò)離子及螯合物量大的廢液，要先把它們分解除去(參照含重金屬的有機類廢液的處理方法)。
2).含Cr(Ⅲ)、CN等物質(zhì)時，也要預(yù)先進行上述處理。
3).廢液中含有兩種以上的重金屬時，因其處理的最適宜的pH值各不相同，必須加以注意。
處理方法
[原理]
把重金屬離子轉(zhuǎn)變成難溶于水的氫氧化物或硫化物等的鹽類，然后進行共沉淀而除去。
1).氫氧化物共沉淀法
[操作步驟]
?、僭趶U液中加入FeCl3或Fe2(SO4)3，并加以充分?jǐn)嚢琛?/p>
?、趯a(OH)2制成石灰乳，然后加入上述廢液中，調(diào)整 pH至 9～11(如果pH值過高，沉淀會再溶解)。
?、廴芤航?jīng)放置后，過濾沉淀物。檢查濾液確實不含重金屬離子后，才把它中和排放。
[備注]
?、偃绻序衔飼r，往往不產(chǎn)生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯合物。
?、诎凑毡痉ㄌ幚恚墒笴a、Zn、Fe、Mn、Ni、Cr(Ⅲ)、As、Sb、Al、Co、Ag、Sn、Bi、及其它很多重金屬生成氫氧化物沉淀而除去。
?、酃渤羷┮部梢杂肁l2(SO4)3或ZnCl2等物質(zhì)。
?、芤蛟趶妷A性下，兩性金屬的沉淀會發(fā)生溶解。故要注意其最適宜的pH值(兩性金屬沉淀溶解的pH值為：Al3+：8.5;Cr3+：9.2;Sn2+：10.6;Zn2+：>11;Pb2+：>11。但是，用共沉淀法處理時，由于產(chǎn)生沉淀的 pH值范圍相當(dāng)寬，因而，在pH值為9～11的條件下，全都能完全沉淀)。
?、葜泻蛣┡c其用HaOH，不如用Ca(OH)2為好。因Ca(OH)2可防止兩性金屬的沉淀再溶解，且其沉降性能也較好。
?、奕绻锰妓徕c作中和劑，還可使Ca2+、Sr2+、Ba2+等離子生成難溶性的碳酸鹽而除去(pH=10～11)。
2).硫化物共沉淀法
[操作步驟]
?、購U液中重金屬的濃度要用水稀釋至1%以下。
?、诩尤隢a2S或NaHS溶液，并充分?jǐn)嚢琛?/p>
?、奂尤隢aOH溶液，調(diào)整pH值至9.0～9.5。
?、芗尤隖eCl3溶液，調(diào)節(jié)pH值至8.0以上，然后放置一夜。
?、萦脙A析法過濾沉淀，檢查濾液確實不含重金屬。
⑥再檢查濾液有無S2-離子。如果含有S2-離子時，用H2O2將其氧化，中和后即可排放。
[分析方法]
定性分析用檢測箱進行，或用二苯基硫巴腙(即雙硫腙)溶液，檢查有無產(chǎn)生顏色。定量分析則用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光譜分析法(見JIS K 0102)。
[備注]
除上述的處理方法外，還有碳酸鹽法(可用含碳酸鈉的堿灰漿)、離子交換樹脂法及吸附法(用活性炭)等。
8. 含重金屬的有機類廢液
處理方法
先將妨礙處理重金屬的有機物質(zhì)，用氧化、吸附等適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ò阉?。然后才把它作無機類廢液處理。
1).焚燒法
將含大量有機溶劑廢液及有機物的溶液，進行焚燒處理，保管好殘渣。
2).氧化分解法
參照含有機汞廢液的處理方法。
3).活性炭吸附法
調(diào)整pH值至5左右，加入活性炭粉末，經(jīng)常加以攪拌，經(jīng)2～3小時后進行過濾(此法適用于處理稀溶液)。
9. 含鋇廢液
處理方法
在廢液中加入Na2SO4溶液，過濾生成的沉淀后，即可排放。
10. 含硼廢液
處理方法
把廢液濃縮，或者用陰離子交換樹脂吸附。對含有重金屬的廢液，按含重金屬廢液的處理方法進行處理。
11. 含氟廢液
處理方法
于廢液中加入消化石灰乳，至廢液充分呈堿性為止，并加以充分?jǐn)嚢?，放置一夜后進行過濾。濾液作含堿廢液處理。此法不能把氟含量降到8ppm以下。要進一步降低氟的濃度時，需用陰離子交換樹脂進行處理。
12. 含氧化劑、還原劑的廢液
注意事項
1).原則上將含氧化劑、還原劑的廢液分別收集。但當(dāng)把它們混合沒有危險性時，也可以把它們收集在一起。
2).含鉻酸鹽時可作為含Cr(Ⅵ)的廢液處理。
3).含重金屬物質(zhì)時，可作為含重金屬的廢液處理。
4).不含有害物質(zhì)而其濃度在1%以下的廢液，把它中和后即可排放。
處理方法
[操作步驟]
1).查明各氧化劑和還原劑，如果將其混合也沒有危險性時，即可一面攪拌，一面將其中一種廢液分次少量加入另一種廢液中，使之反應(yīng)。
2).取出少量反應(yīng)液，調(diào)成酸性，用碘化鉀——淀粉試紙進行檢驗。
3).試紙變藍時(氧化劑過量)：調(diào)整pH值至3，加入Na2SO3(用Na2S2O3、FeSO4也可以)溶液，至試紙不變顏色為止。充分?jǐn)嚢?，然后把它放置一夜?/p>
4).試紙不變色時(還原劑過量)：調(diào)整pH值至3，加入H2O2使試紙剛剛變色為止。然后加入少量Na2SO3，把它放置一夜。
5).不管哪一種情況，都要用堿將其中和至 pH為 7，并使其含鹽濃度在5%以下，才可排放。
13. 含酸、堿、鹽類物質(zhì)的廢液
注意事項
1).原則上將酸、堿、鹽類廢液分別收集。但如果沒有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其它的廢液。
2).對含重金屬及含氟的廢液，要另外收集處理。
3).對黃磷、磷化氫、鹵氧化磷、鹵化磷、硫化磷等的廢液，在堿性情況下，用H2O2將其氧化后，作為磷酸鹽廢液處理。對縮聚磷酸鹽的廢液，用硫酸酸化，然后將其煮沸2～3小時進行水解處理。
4).對其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。
處理方法
[操作步驟]
1)查明即使將酸、堿廢液互相混合也沒有危險時，可分次少量將其中一種廢液，加入另一種廢液中。
2).用pH試紙(或pH計)檢驗，使加入的酸或堿的廢液至溶液的pH約等于7。
3).用水稀釋，使溶液濃度降到5%以下，然后把它排放。
14. 含無機鹵化物的廢液
處理方法
[操作步驟]
1).將含AlBr3、AlCl3、ClSO3H、SnCl4及TiCl4等無機類鹵化物的廢液，放入大號蒸發(fā)皿中，撒上高嶺土——碳酸鈉(1∶1)的干燥混合物。
2).把它充分混合后，噴灑1∶1的氨水，至沒有NH4Cl白煙放出為止。
3).把它中和后放置，過濾沉淀物。檢查濾液有無重金屬離子。若無，則用大量水稀釋后，即可排放。
有機類實驗廢液的處理方法
注意事項
1).盡量回收溶劑，在對實驗沒有妨礙的情況下，把它反復(fù)使用。
2).為了方便處理，其收集分類往往分為：a)可燃性物質(zhì);b)難燃性物質(zhì);c)含水廢液;d)固體物質(zhì)等。
3).可溶于水的物質(zhì)，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑，能被細(xì)菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液，經(jīng)用大量水稀釋后，即可排放。
4).含重金屬等的廢液，將其有機質(zhì)分解后，作無機類廢液進行處理。
處理方法
1).焚燒法
?、賹⒖扇夹晕镔|(zhì)的廢液，置于燃燒爐中燃燒。如果數(shù)量很少，可把它裝入鐵制或瓷制容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端扎上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風(fēng)方向進行點火燃燒。并且，必須監(jiān)視至燒完為止。
?、趯﹄y于燃燒的物質(zhì)，可把它與可燃性物質(zhì)混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對多氯聯(lián)苯之類難于燃燒的物質(zhì)，往往會排出一部份還未焚燒的物質(zhì)，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進行焚燒。
?、蹖τ捎谌紵a(chǎn)生NO2、SO2或HCl之類有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用堿液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。
?、軐腆w物質(zhì)，亦可將其溶解于可燃性溶劑中，然后使之燃燒。
2).溶劑萃取法
?、賹牡蜐舛葟U液，用與水不相混合的正己烷之類揮發(fā)性溶劑進行萃取，分離出溶劑層后，把它進行焚燒。再用吹入空氣的方法，將水層中的溶劑吹出。
?、趯π纬扇闈嵋褐惖膹U液，不能用此法處理。要用焚燒法處理。
3).吸附法
用活性炭、硅藻土、礬土、層片狀織物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及鋸末之類能良好吸附溶劑的物質(zhì)，使其充分吸附后，與吸附劑一起焚燒。
4).氧化分解法(參照含重金屬有機類廢液的處理方法)
在含水的低濃度有機類廢液中，對其易氧化分解的廢液，用H2O2、KMnO4、NaOCl、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4及廢鉻酸混合液等物質(zhì)，將其氧化分解。然后，按上述無機類實驗廢液的處理方法加以處理。
5).水解法
對有機酸或無機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入NaOH或Ca(OH)2，在室溫或加熱下進行水解。水解后，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋后，即可排放。如果含有有害物質(zhì)時，用吸附等適當(dāng)?shù)姆椒右蕴幚怼?/p>
6).生物化學(xué)處理法
用活性污泥之類東西并吹入空氣進行處理。例如，對含有乙醇、乙酸、動植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液，可用此法進行處理。
1 含一般有機溶劑的廢液
一般有機溶劑是指醇類、酯類、有機酸、酮及醚等由C、H、O元素構(gòu)成的物質(zhì)。
對此類物質(zhì)的廢液中的可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。對難于燃燒的物質(zhì)及可燃性物質(zhì)的低濃度廢液，則用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。再者，廢液中含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。但是，對其易被生物分解的物質(zhì)(即通過微生物的作用而容易分解的物質(zhì))，其稀溶液經(jīng)用水稀釋后，即可排放。
2 含石油、動植物性油脂的廢液
此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質(zhì)的廢液。
對其可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。對其難于燃燒的物質(zhì)及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。
3 含N、S及鹵素類的有機廢液
此類廢液包含的物質(zhì)：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亞砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯類、氯苯類、酰鹵化物和含N、S、鹵素的染料、農(nóng)藥、顏料及其中間體等等。
對其可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。但必須采取措施除去由燃燒而產(chǎn)生的有害氣體(如SO2、HCl、NO2等)。對多氯聯(lián)苯之類物質(zhì)，因難以燃燒而有一部分直接被排出，要加以注意。
對難于燃燒的物質(zhì)及低濃度的廢液，用溶劑萃取法、吸附法及水解法進行處理。但對氨基酸等易被微生物分解的物質(zhì)，經(jīng)用水稀釋后，即可排放。
4 含酚類物質(zhì)的廢液
此類廢液包含的物質(zhì)：苯酚、甲酚、萘酚等。
對其濃度大的可燃性物質(zhì)，可用焚燒法處理。而濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法處理。
5 含有酸、堿、氧化劑、還原劑及無機鹽類的有機類廢液
此類廢液包括：含有硫酸、鹽酸、硝酸等酸類和氫氧化鈉、碳酸鈉、氨等堿類，以及過氧化氫、過氧化物等氧化劑與硫化物、聯(lián)氨等還原劑的有機類廢液。
首先，按無機類廢液的處理方法，把它分別加以中和。然后，若有機類物質(zhì)濃度大時，用焚燒法處理(保管好殘渣)。能分離出有機層和水層時，將有機層焚燒，對水層或其濃度低的廢液，則用吸附法、溶劑萃取法或氧化分解法進行處理。但是，對其易被微生物分解的物質(zhì)，用水稀釋后，即可排放。
6 含有機磷的廢液
此類廢液包括：含磷酸、亞磷酸、硫代磷酸及膦酸酯類，磷化氫類以及磷系農(nóng)藥等物質(zhì)的廢液。
對其濃度高的廢液進行焚燒處理(因含難于燃燒的物質(zhì)多，故可與可燃性物質(zhì)混合進行焚燒)。對濃度低的廢液，經(jīng)水解或溶劑萃取后，用吸附法進行處理。
7 含有天然及合成高分子化合物的廢液
此類廢液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物，以及蛋白質(zhì)、木質(zhì)素、纖維素、淀粉、橡膠等天然高分子化合物的廢液。
對其含有可燃性物質(zhì)的廢液，用焚燒法處理。而對難以焚燒的物質(zhì)及含水的低濃度廢液，經(jīng)濃縮后，將其焚燒。但對蛋白質(zhì)、淀粉等易被微生物分解的物質(zhì)，其稀溶液可不經(jīng)處理即可排放。
